Berapa persen populasi yang menderita sindrom Marfan?
Sindrom Marfan jarang terjadi, terjadi pada sekitar 1 dari 5.000 orang.
Apakah sindrom Marfan diturunkan dalam keluarga?
Sindrom Marfan bersifat turun-temurun, yang berarti dapat diturunkan ke anak dari orang tua yang terkena. Pada sekitar tiga perempat (75%) kasus, sindrom Marfan diturunkan dari 1 orang tua. Sindrom ini bersifat autosomal dominan, yang berarti seorang anak dapat mewarisinya meskipun hanya satu orang tua yang memiliki sindrom tersebut.
Selebriti apa yang punya marfan?
Abraham Lincoln adalah orang Amerika paling terkenal yang memiliki sindrom Marfan. Begitu pula Julius Caesar dan Tutankhamen. Baru-baru ini, perenang Olimpiade Michael Phelps, pemain bola basket Isaiah Austin dan, mungkin, pemimpin al-Qaeda Osama bin Laden menderita sindrom Marfan.
Apakah ada berbagai jenis sindrom Marfan?
Ada kondisi yang berhubungan dengan sindrom Marfan yang dapat menyebabkan orang berjuang dengan beberapa masalah fisik yang sama atau serupa. Beberapa contohnya adalah sindrom Loeys-Dietz, sindrom Ehlers-Danlos, dan Familial Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection.
Pada usia berapa sindrom Marfan biasanya didiagnosis?
Studi Pasien. Usia mereka ketika sindrom Marfan pertama kali didiagnosis berkisar antara 32 hingga 72 tahun (usia rata-rata, 46 tahun). Dari 28 pasien ini, 7 berusia lebih dari 50 tahun pada saat diagnosis awal.
Apa harapan hidup seseorang dengan Marfan?
Meskipun risiko tinggi untuk masalah kardiovaskular terkait Marfan, harapan hidup rata-rata orang-orang dengan sindrom Marfan hampir 70 tahun. Harapan hidup pada sindrom ini telah meningkat menjadi lebih dari 25% sejak 1972.
Bisakah sindrom Marfan melewati generasi?
Dokter di sana memiliki berita yang lebih mendesak: Seluruh keluarga bisa berada dalam bahaya. “Dr. Bove memberi tahu kami bahwa kami perlu diuji untuk mutasi yang menyebabkan sindrom Marfan, ”kata Post. “Dia memberi tahu kami bahwa Marfan tidak melewatkan satu generasi, jadi salah satu dari kami kemungkinan menderita sindrom itu.”
Bisakah Anda menambah berat badan dengan sindrom Marfan?
(Catatan: Angkat berat bukanlah aktivitas yang aman untuk orang dengan sindrom Marfan karena terlalu membebani jantung dan aorta.) Beberapa orang dengan sindrom Marfan memang menambah berat badan seiring bertambahnya usia; Oleh karena itu, penting untuk memiliki kebiasaan makan yang sehat sekarang meskipun berat badan Anda tidak bertambah.
Mengapa Marfan tidak bisa menambah berat badan?
Menurut para profesional medis, alasan mengapa begitu banyak orang dengan sindrom Marfan tidak dapat menambah berat badan tidak sepenuhnya dipahami, tetapi mereka percaya itu mungkin ada hubungannya dengan otot-otot yang kurang berkembang yang berhubungan dengan sindrom Marfan.
Mengapa orang dengan sindrom Marfan begitu tinggi?
Sindrom Marfan disebabkan oleh cacat pada gen yang disebut fibrillin-1. Fibrillin-1 berperan penting sebagai bahan pembangun jaringan ikat dalam tubuh. Cacat gen juga menyebabkan tulang panjang tubuh tumbuh terlalu banyak. Orang dengan sindrom ini memiliki tinggi badan yang tinggi serta lengan dan kaki yang panjang.
Apakah sindrom Marfan semakin memburuk seiring bertambahnya usia?
Sindrom Marfan bisa ringan hingga parah, dan bisa menjadi lebih buruk seiring bertambahnya usia, tergantung pada area mana yang terpengaruh dan sejauh mana. Pada sindrom Marfan, jantung sering terpengaruh.
Berapa banyak orang yang mati karena marfan?
Angka kematian tahunan untuk kasus MFS adalah 0,0087 kematian/tahun/pasien dan untuk kontrol 0,0025 kematian/tahun/pasien. Usia rata-rata saat diagnosis adalah 38,5 tahun untuk meninggal (kisaran 0-75) dan usia rata-rata saat kematian adalah 50 tahun untuk kasus MFS (kisaran 0-85 tahun) dan 60 tahun (kisaran 1-91 tahun) untuk kontrol.
Siapa presiden AS yang diduga mengidap sindrom Marfan?
Sindrom Marfan Berdasarkan penampilan fisik Lincoln yang tidak biasa, Dr. Abraham Gordon pada tahun 1962 mengusulkan bahwa Lincoln menderita sindrom Marfan.
Apa aspek yang paling mengancam kehidupan seseorang dengan sindrom Marfan?
Aneurisma dan diseksi aorta tetap merupakan manifestasi sindrom Marfan yang paling mengancam jiwa.
Seperti apa rupa seseorang dengan sindrom Marfan?
Orang dengan sindrom Marfan seringkali sangat tinggi dan kurus. Lengan, kaki, jari tangan dan kaki mereka mungkin tampak tidak proporsional, terlalu panjang untuk bagian tubuh lainnya. Tulang belakang mereka mungkin melengkung dan tulang dada mereka (sternum) mungkin menonjol atau menjorok. Sendi mereka mungkin lemah dan mudah terkilir.
Apakah sindrom Marfan memengaruhi kecerdasan?
Sindrom Marfan tidak mempengaruhi kecerdasan.
Bisakah Anda menderita sindrom Marfan tanpa masalah jantung?
Meskipun masalah jantung dan pembuluh darah mempengaruhi sekitar 9 dari setiap 10 orang yang didiagnosis dengan sindrom Marfan, ada kabar baik. Jika Anda didiagnosis, Anda memiliki banyak pilihan, termasuk menjalani operasi, minum obat, dan mengubah aktivitas fisik Anda.
Apakah sindrom Marfan lebih sering terjadi pada pria atau wanita?
Sindrom Marfan mempengaruhi pria dan wanita dalam jumlah yang sama dan terjadi di seluruh dunia tanpa kecenderungan etnis. Prevalensinya diperkirakan 1 dari 5-10000 individu dalam populasi umum.
Bisakah sindrom Marfan dicegah?
Pencegahan Sindrom Marfan Penelitian belum menunjukkan bahwa sindrom Marfan dapat dicegah. Beberapa orang mewarisi kondisi dari orang tua, dan beberapa orang dilahirkan dengan Marfan tanpa mewarisinya. Penting untuk diketahui bahwa jika Anda memiliki Marfan, Anda dapat menularkannya kepada anak-anak Anda.