Transkripsi RNA: Definisi, Kepentingan, Deskripsi Umum, Fungsi, Transkripsi, dan Proses

Transkripsi RNA: Definisi, Kepentingan, Deskripsi Umum, Fungsi, Transkripsi, dan Proses

Ini adalah proses di mana urutan DNA gen disalin (ditranskripsi) untuk membentuk molekul RNA.

RNA polimerase adalah enzim transkripsi utama.

Transkripsi dimulai ketika RNA polimerase mengikat urutan promotor di dekat awal gen (langsung atau melalui protein pembantu).

RNA polimerase menggunakan salah satu untai DNA (untai cetakan) sebagai cetakan untuk membentuk molekul RNA komplementer baru.

Transkripsi berakhir dalam proses yang disebut terminasi. Pengakhiran tergantung pada urutan dalam RNA, yang menunjukkan bahwa transkripsi selesai.

Pentingnya

RNA polimerase sangat penting karena melakukan transkripsi, proses penyalinan DNA (asam deoksiribonukleat, materi genetik) menjadi RNA (asam ribonukleat, molekul serupa tetapi berumur lebih pendek).

Transkripsi adalah langkah penting dalam menggunakan informasi dari gen dalam DNA kita untuk membuat protein. Protein adalah molekul kunci yang memberi struktur sel dan membuatnya tetap berjalan.

Memblokir transkripsi dengan toksin jamur menyebabkan gagal hati dan kematian, karena tidak ada RNA baru yang dapat diproduksi, dan oleh karena itu tidak ada protein baru.

Transkripsi sangat penting untuk kehidupan, dan memahami cara kerjanya penting untuk kesehatan manusia. Mari kita lihat lebih dekat apa yang terjadi selama transkripsi.

Ikhtisar transkripsi RNA

Transkripsi adalah langkah pertama dalam ekspresi gen. Selama proses ini, urutan DNA dari suatu gen disalin menjadi RNA.

Sebelum transkripsi dapat berlangsung, heliks ganda DNA harus rileks dekat dengan gen yang sedang ditranskripsi. Daerah DNA terbuka disebut gelembung transkripsi.

Fungsi

Transkripsi menggunakan salah satu dari dua untai DNA yang terbuka sebagai cetakan; utas ini disebut utas templat. Produk RNA melengkapi untai cetakan dan hampir identik dengan untai DNA lainnya, yang disebut untai non-komponen (atau pengkodean).

Namun, ada perbedaan penting: pada RNA yang baru dibuat, semua nukleotida T digantikan oleh nukleotida U.

Situs dalam DNA dari mana nukleotida RNA pertama ditranskripsi disebut situs + 1 + 1 plus, atau situs awal. Nukleotida yang datang sebelum situs inisiasi menerima angka negatif.

Nukleotida yang datang setelah situs inisiasi ditandai dengan angka positif.

Jika gen yang ditranskripsi mengkode protein (yang dilakukan banyak gen), molekul RNA akan dibaca untuk membentuk protein dalam proses yang disebut translasi.

RNA polimerase

RNA polimerase adalah enzim yang mentranskripsi DNA menjadi RNA. Menggunakan template DNA, RNA polimerase membangun molekul RNA baru melalui pasangan basa. Misalnya, jika ada G dalam cetakan DNA, RNA polimerase akan menambahkan C ke untai RNA yang baru tumbuh.

RNA polimerase adalah enzim besar dengan banyak subunit, bahkan pada organisme sederhana seperti bakteri. Selain itu, manusia dan eukariota lainnya memiliki tiga jenis RNA polimerase yang berbeda: I, II, dan III. Masing-masing berspesialisasi dalam menyalin jenis gen tertentu.

transkripsi RNA

Selama proses transkripsi, informasi yang dikodekan dalam urutan DNA dari satu atau lebih gen ditranskripsi menjadi untai RNA, juga disebut transkripsi RNA.

Molekul RNA untai tunggal yang dihasilkan, terdiri dari ribonukleotida yang mengandung basa adenin (A), sitosin (C), guanin (G), dan urasil (U), bertindak sebagai salinan molekuler seluler dari urutan DNA asli.

Transkripsi pada prokariota dan eukariota mengharuskan heliks ganda DNA sebagian terlepas di wilayah sintesis RNA.

Daerah yang tidak dililitkan disebut gelembung transkripsi. Transkripsi gen tertentu selalu berasal dari salah satu dari dua untai DNA yang bertindak sebagai cetakan, yang disebut untai antisense.

Produk RNA melengkapi untai cetakan DNA dan hampir identik dengan untai DNA non-terminal, atau untai indera.

Satu-satunya perbedaan adalah bahwa dalam RNA, semua nukleotida T digantikan oleh nukleotida U; Selama sintesis RNA, U digabungkan ketika ada A pada untai antisense antisense.

Setelah pembentukan kompleks prainisiasi, polimerase dilepaskan dari faktor transkripsi lainnya, dan pemanjangan dibiarkan berlanjut dengan RNA yang mensintesis polimerase dalam arah 5 ‘ke 3’.

RNA polimerase II (RNAPII) mentranskripsi sebagian besar gen eukariotik, jadi bagian ini akan berfokus terutama pada bagaimana polimerase spesifik ini mencapai pemanjangan dan penghentian.

Proses

Meskipun proses pemanjangan enzimatik pada dasarnya sama pada eukariota dan prokariota, cetakan DNA eukariotik lebih kompleks. Ketika sel eukariotik tidak membelah, gen mereka ada sebagai difus, tetapi sebagian besar masih dikompresi dan dipadatkan massa DNA dan protein yang disebut kromatin.

DNA dikemas secara hermetis di sekitar protein histon bermuatan pada interval berulang.

Kompleks DNA-histone ini, secara kolektif disebut nukleosom, ditempatkan secara teratur dan mencakup 146 nukleotida DNA yang dipilin di sekitar delapan histon dalam nukleosom seperti benang di sekitar gulungan.

Agar sintesis polinukleotida terjadi, mesin transkripsi perlu mendorong histon menjauh setiap kali bertemu nukleosom. Hal ini dicapai oleh dimer protein khusus yang disebut FACT, yang merupakan singkatan dari ‘ memfasilitasi transkripsi kromatin ‘.