Juga dikenal sebagai malformasi limfatik, mereka adalah massa non-kanker dari sistem limfatik yang terdiri dari ruang berisi cairan.

Sistem limfatik seseorang berfungsi sebagai bagian dari sistem kekebalan dan bertanggung jawab untuk melindungi tubuh dari penyakit dan infeksi.

Malformasi biasanya hadir pada saat kelahiran anak atau pada saat anak mencapai usia dua tahun. Limfangioma dapat mempengaruhi bagian tubuh mana pun kecuali otak, tetapi paling sering terjadi di leher dan kepala.

Bila massa bersifat kongenital, malformasinya kenyal, lunak, dan tidak nyeri tekan. Sejumlah limfangioma bisa berukuran besar dan yang lainnya tidak, tetapi terlepas dari ukurannya, massa masih dapat menyebabkan gangguan fungsional pada organ tertentu di dekatnya atau struktur dan cacat lainnya.

Limfagioma Circumscriptum

Lymphangioma circumscriptum adalah malformasi mikrokistik dari sistem limfatik yang biasanya muncul di leher, ketiak, mulut, dan bahu.

Mereka akan muncul sebagai lepuh kecil yang menggumpal dan berisi cairan limfatik. Warnanya berkisar dari merah muda hingga merah tua, hitam, atau coklat.

Bercak kecil mungkin menjadi lebih terlihat selama masa pubertas dan mungkin berdarah atau terinfeksi. Ini jinak atau non-kanker dan pengobatan umumnya tidak diperlukan, tetapi beberapa orang masih lebih memilih untuk mengangkatnya melalui pembedahan karena alasan kosmetik.

Penyebab

Alasan pasti mengapa malformasi limfatik muncul belum diketahui. Limfangioma adalah produk kelainan yang terbentuk dalam perkembangan sistem vaskular limfatik selama pertumbuhan embrio.

Tidak ada faktor risiko herediter, lingkungan, atau imunologis yang telah diidentifikasi sebagai aspek pemicu malformasi limfatik.

Limfangioma dapat terjadi di rahim ibu sebagai bagian dari sindrom yang lebih besar seperti sindrom Turner , sindrom Down , dan sindrom Noonan . Malformasi limfatik yang biasanya ditemukan dalam keadaan ini terbalik dan tidak ada saat lahir.

Gejala Limfangioma

Gejala yang disebabkan oleh limfangioma timbul dari penyumbatan atau kompresi struktur di dekatnya secara umum. Malformasi ini dapat melibatkan jaringan apa pun, tetapi biasanya terlihat di satu area tubuh dan seringkali tersebar luas.

Jika malformasi limfatik didistribusikan di jaringan lunak dan tulang, ini dapat disebut limfangiomatosis.

Malformasi umumnya tumbuh pada tingkat yang lambat saat pasien tumbuh, tetapi kadang-kadang menjadi lebih kecil atau tumbuh dengan cepat jika dipicu oleh trauma, perdarahan, atau infeksi.

Tidak semua orang dengan kondisi ini mengalami semua gejala termasuk:

Pembengkakan rahang, lidah, lengan, jari, pipi, kaki, atau bibir.

Kesulitan bernapas.

Kesulitan menelan

Masalah bicara

Hipertrofi atau pertumbuhan berlebih dalam suatu organ.

Massa besar berisi cairan di bagian belakang dan sisi bawah leher.

Penglihatan ganda.

Masalah dada

Sembelit.

Obstruksi kandung kemih

Diagnosa

Dokter dapat melakukan prosedur berikut setelah melakukan pemeriksaan fisik dan mengetahui riwayat medis lengkap pasien untuk diagnosis limfangioma:

USG:

Ini adalah alat diagnostik yang digunakan untuk mengevaluasi struktur dan organ tertentu dalam tubuh yang melibatkan penggunaan gelombang suara frekuensi tinggi. Beberapa malformasi limfatik dapat terlihat selama kehamilan.

Transiluminasi:

Transmisi cahaya melalui jaringan digunakan untuk membantu dalam diagnosis.

CT-scan:

Ini adalah prosedur pencitraan yang menggunakan teknologi komputer dan sinar-x untuk menghasilkan irisan tubuh. Metode ini lebih detail karena menghasilkan gambar yang jelas dari setiap bagian tubuh.

Pencitraan resonansi magnetik (MRI):

Metode ini dapat menunjukkan karakteristik jaringan lunak dan terkadang membantu membedakan jenis malformasi yang ada.

Pengobatan Limfangioma

Perawatan limfangioma tergantung pada beberapa faktor yang ditentukan oleh dokter. Pertimbangan harus diberikan pada kesehatan umum, usia, riwayat medis, derajat kondisi, dan preferensi atau toleransi pasien terhadap perawatan tertentu.

Pengamatan pada dasarnya dilakukan dengan mengamati apakah ada pertumbuhan atau perubahan dan diikuti dengan perlakuan khusus seperti:

Obat:

Antibiotik umumnya diresepkan untuk mengobati infeksi.

Operasi:

Ini mungkin sangat direkomendasikan jika malformasi terlokalisasi pada satu area tubuh. Tujuannya adalah untuk menghindari komplikasi tambahan dan mendapatkan kembali fungsi di daerah yang terkena.

Skleroterapi:

Ini adalah prosedur yang digunakan untuk menandai kantung di daerah yang terkena sehingga tidak bisa diisi lagi.