Scaphocephaly: Apa itu? Gejala, Penyebab, Diagnosis dan Pengobatan

Juga disebut sinostosis sagital, ini adalah jenis craniosynostosis yang paling umum, yang terjadi ketika tulang-tulang di kepala bayi menyatu secara tidak normal.

Bentuk kepala

Salah satu tanda scaphocephaly yang paling umum adalah bentuk kepala yang memanjang .

Jahitan sagital adalah jahitan panjang yang membentang dari depan ke belakang kepala, dan jika jahitan ini menyatu terlalu cepat, hasilnya adalah bentuk kepala yang panjang dan tipis.

Diucapkan (scafe-oh-kef-aly) nama scaphocephaly berasal dari kata Yunani skaphe yang berarti perahu dayung atau perahu ringan dan kephale yang berarti kepala.

Bersama-sama, istilah tersebut menggambarkan bentuk kepala panjang dan sempit yang menyerupai bagian bawah perahu.

Tanda-tanda umum lainnya dari scaphocephaly adalah alis yang berkembang di bagian depan dan area oksipital yang sangat berkembang di bagian belakang kepala.

Gejala

Scaphocephaly biasanya bentuk kepala yang memanjang dan cukup sempit. Dari tampilan samping dan atas, kepala akan tampak lebih panjang dan ramping.

Dari tampilan depan, dahi akan tampak membulat, sedangkan bagian belakang akan menyempit. Juga, jika Anda menjalankan tangan Anda di atas kepala Anda, punggungan bisa dirasakan.

Hal ini disebabkan fusi prematur jahitan di bagian atas kepala, juga dikenal sebagai jahitan sagital. Dalam kasus yang lebih parah, asimetri wajah juga dapat terjadi.

Apa itu craniosynostosis sagital?

Craniosynostosis sagital, atau scaphocephaly, terjadi ketika tulang-tulang tertentu di tengkorak anak menyatu sebelum waktunya.

Saat lahir, tengkorak anak terdiri dari beberapa tulang terpisah dengan pelat pertumbuhan (juga disebut ‘jahitan’) di antaranya.

Karena tengkorak belum menjadi sepotong tulang yang kokoh, otak dapat tumbuh dan berkembang ukurannya. Biasanya, jahitan tengkorak ditutup selama masa dewasa.

Pada beberapa anak, tulang-tulang kepala menyatu lebih awal dari yang seharusnya. Craniosynostosis sagital mengacu pada penutupan prematur jahitan depan-ke-belakang di bagian atas kepala.

Bayi biasanya diidentifikasi dengan bentuk kepala yang tidak normal segera setelah lahir. Ketika ini terjadi, tulang memberi tekanan pada otak dan dapat mencegahnya tumbuh secara normal.

Scaphocephaly juga membuat kepala anak terlihat tidak berbentuk. Itulah sebabnya kita menyarankan agar orang tua merawat anak-anak mereka sejak dini, sebaiknya sebelum usia enam bulan.

Penyebab

Scaphocephaly dapat terjadi pada bayi yang sehat tanpa alasan yang diketahui. Scaphocephaly juga telah dikaitkan dengan:

sindrom Apert.

Sindrom Beare-Stevenson.

Sindrom Crouzon.

Sindrom Jackson-Weiss.

Sindrom Muenke.

Sindrom Pfeiffer.

Scaphocephaly, juga disebut dolichocephaly, adalah cacat lahir bawaan yang ditandai dengan distorsi asimetris atau bentuk kepala.

Scaphocephaly sering terjadi pada bayi prematur. Kasus scaphocephaly yang dimulai di dalam rahim dapat disebabkan oleh beberapa faktor, termasuk posisi kepala bayi selama kehamilan.

Transportasi kelipatan (kembar, kembar tiga) di mana ada sedikit ruang untuk setiap bayi untuk tumbuh dan sering kepala dipaksa untuk waktu yang lama panggul ibu atau tulang rusuk rahim kecil atau cacat, komplikasi selama persalinan.

Penyebab utama scaphocephaly adalah hasil dari kekuatan eksternal, karena tekanan pada sisi tengkorak pada bulan-bulan pertama setelah kelahiran.

Hal ini biasa terlihat pada bayi yang menghabiskan waktu di unit perawatan intensif neonatal (NICU). Posisi lateral umum di NICU untuk menyediakan akses mudah ke monitor.

Ketika penyebab utama scaphocephaly adalah dari kekuatan internal, itu disebut sinostosis sagital .

Sinostosis sagital adalah hasil fusi prematur dari jahitan sagital, jahitan yang membentang secara anteroposterior di sepanjang bagian atas kepala.

Ketika jahitan sagital ditutup sebelum waktunya, itu tidak memungkinkan pertumbuhan normal kepala.

Oleh karena itu, pertumbuhan akan terbatas secara melintang dan kepala akan tumbuh lebih anteroposterior dan tetap sempit.Ini adalah bentuk sinostosis yang paling umum, dengan statistik berkisar antara 1 dalam 2000 hingga 1 dalam 5000 kelahiran.

Perlakuan

Pembedahan tradisional untuk craniosynostosis sagital melibatkan pelepasan (pembukaan kembali) jahitan yang menyatu dan pelebaran tengkorak dengan membuka jahitan koronal dan lambdoid.

Ketika tulang menyatu sebelum waktunya, satu-satunya cara untuk memisahkannya adalah melalui operasi. Ahli bedah yang terampil menawarkan operasi scaphocephaly terbuka dan endoskopi. Dokter bedah Anda akan merekomendasikan jenis operasi yang paling tepat untuk anak Anda.

Jenis-jenisnya adalah:

Perbaikan craniosynostosis endoskopi.

Operasi perbaikan craniosynostosis terbuka.

Scroll to Top